В Перу обнаружили череп младенца-"циклопа" возрастом 1200 лет
Эта находка помогла более тщательно изучить редкое генетическое нарушение.

Археологи обнаружили в Перу необычный череп младенца возрастом около 1200 лет, пишет The Independent. В центре лба ребенка была только одна глазница. Эта находка помогла лучше изучить редкое генетическое нарушение – циклопию, которое встречалось еще у древних популяций.
"Циклопия – тяжелый порок развития, вызванный нарушением разделения мозга на два полушария. Большинство детей с таким диагнозом умирают до рождения или вскоре после него. Заболевание настолько редкое, что обнаружить его физические признаки сложно даже в современном мире", – говорится в статье.
Исследователи установили, что этой патологией страдал ребенок, живший в период Средней Наски на юге Перу. Так, во время раскопок древнего кладбища в Хауранге археологи обнаружили хорошо сохранившиеся скелеты двух младенцев, похороненных вместе в одном керамическом сосуде. У одного из них не обнаружили никаких аномалий скелета. Зато второй младенец имел необычно маленький череп с единственной глазницей посередине лба и другие характерные признаки тяжелого нарушения развития. В частности, у него отсутствовали носовые кости и ноздри, верхняя челюсть не разделилась на две части, а зрительные нервы, вероятно, срослись.
Анализ ДНК показал, что оба ребенка были девочками. У младенца с циклопией обнаружили дополнительную копию 13-й хромосомы – это нарушение называют трисомией 13. Обычно в каждой клетке человека имеется 23 пары хромосом. Наличие лишней хромосомы может приводить к нарушениям развития.
Трисомия 13-й хромосомы вызывает синдром Патау, для которого характерны тяжелые пороки развития головного мозга и нервной системы, аномалии лица, в частности циклопия, пороки сердца, а также появление дополнительных пальцев на руках или ногах.
Анализ ДНК также показал, что младенцы не были родственниками по материнской линии. Их похоронили на кладбище периода Средней Наски примерно между 325 и 440 годами нашей эры.
Кости сохранились в естественном положении, а не были разбросаны, что свидетельствует о захоронении обоих детей по одинаковому погребальному обряду.
Такой способ погребения детей хорошо известен в культуре Наска, отмечают авторы исследования. После смерти детей их помещали в керамические сосуды. Такая практика зафиксирована примерно в четверти всех детских захоронений, исследованных в этом регионе.
"В то же время находка не позволяет установить, влияли ли физические различия на социальное положение ребенка, отношение к нему или уход за ним при жизни", – подытожили исследователи.

Археологи обнаружили в Перу необычный череп младенца возрастом около 1200 лет, пишет The Independent. В центре лба ребенка была только одна глазница. Эта находка помогла лучше изучить редкое генетическое нарушение – циклопию, которое встречалось еще у древних популяций.
"Циклопия – тяжелый порок развития, вызванный нарушением разделения мозга на два полушария. Большинство детей с таким диагнозом умирают до рождения или вскоре после него. Заболевание настолько редкое, что обнаружить его физические признаки сложно даже в современном мире", – говорится в статье.
Исследователи установили, что этой патологией страдал ребенок, живший в период Средней Наски на юге Перу. Так, во время раскопок древнего кладбища в Хауранге археологи обнаружили хорошо сохранившиеся скелеты двух младенцев, похороненных вместе в одном керамическом сосуде. У одного из них не обнаружили никаких аномалий скелета. Зато второй младенец имел необычно маленький череп с единственной глазницей посередине лба и другие характерные признаки тяжелого нарушения развития. В частности, у него отсутствовали носовые кости и ноздри, верхняя челюсть не разделилась на две части, а зрительные нервы, вероятно, срослись.
Анализ ДНК показал, что оба ребенка были девочками. У младенца с циклопией обнаружили дополнительную копию 13-й хромосомы – это нарушение называют трисомией 13. Обычно в каждой клетке человека имеется 23 пары хромосом. Наличие лишней хромосомы может приводить к нарушениям развития.
Трисомия 13-й хромосомы вызывает синдром Патау, для которого характерны тяжелые пороки развития головного мозга и нервной системы, аномалии лица, в частности циклопия, пороки сердца, а также появление дополнительных пальцев на руках или ногах.
Анализ ДНК также показал, что младенцы не были родственниками по материнской линии. Их похоронили на кладбище периода Средней Наски примерно между 325 и 440 годами нашей эры.
Кости сохранились в естественном положении, а не были разбросаны, что свидетельствует о захоронении обоих детей по одинаковому погребальному обряду.
Такой способ погребения детей хорошо известен в культуре Наска, отмечают авторы исследования. После смерти детей их помещали в керамические сосуды. Такая практика зафиксирована примерно в четверти всех детских захоронений, исследованных в этом регионе.
"В то же время находка не позволяет установить, влияли ли физические различия на социальное положение ребенка, отношение к нему или уход за ним при жизни", – подытожили исследователи.





Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации.